Unter dem Begriff "Neurofibromatose" fasst man Erbkrankheiten zusammen, die zu ganz unterschiedlichen Symptomen und Veränderungen führen, und von denen in Deutschland nach Expertenschätzungen bis zu 40 000 Menschen betroffen sind. Die Verbreitung der Neurofibromatose scheint unabhängig von rassischen, geographischen und geschlechtlichen Faktoren zu sein.

Bisher lassen sich zwei Krankheitsbilder klinisch und molekulargenetisch voneinander abgrenzen: Die Neurofibromatose Typ 1 und die Neurofibromatose Typ 2. Beide Erkrankungen werden autosomal dominant vererbt. Das heißt, dass 50% der Nachkommen die genetische Fehlinformation erben.

Ausprägungsgrad und Verlauf der beiden Erkrankungen variieren von Patient zu Patient, und es ist bisher nicht möglich, eine Vorhersage über die Prognose des einzelnen Patienten zu machen.

 Aktueller Hinweis:

In unserer Vereinszeitschrift  "NF- aktuell Nr. 66"  vom August 2008 ist ein Artikel mit dem Bericht einer, von uns geförderten, Teilnahme an der "NF Conference " im Juni 2008 in Bonita Springs, Florida, USA, erschienen. Er gibt den aktuellen Stand der Forschung und damit einen umfassenden und verständlichen Überblick über NEUROFIBROMATOSE wieder.

Den Mitgliedern des Vereins stehen  die NF-aktuell und damit die darin enthalten aktuellen Informationen jeweils kostenlos zur Verfügung.

 

Wegen seiner grundsätzlichen Bedeutung wird dieser Artikel als Download veröffentlicht und damit auch Nichtmitgliedern zugänglich gemacht.

 

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