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Neurofibromatose Typ 2 (NF2) ist eine seltene Erbkrankheit, die ungefähr einen von 40 000 Menschen betrifft und Tumoren des gesamten Nervensystems (aber insbesondere Hirntumoren und Tumoren im Bereich der Wirbelsäule) verursachen kann. Bei fast allen Betroffenen bilden sich Tumoren am rechten und linken Hörnerv (so genannte Akustikusneurinome).
Der Hörnerv umfasst zwei Anteile: - den akustischen Anteil, der die Informationen über Geräusche zum Gehirn "transportiert"
- und den vestibulären (Gleichgewichts-) Anteil, der die über das Gleichgewichtsystem wahrgenommenen Informationen zum Gehirn trägt.
Die ersten Symptome einer NF2 sind häufig eine Minderung oder der Verlust des Gehörs, "Klingeln" (Tinnitus) im Ohr oder Probleme mit dem Gleichgewicht. Gelegentlich treten als erstes Anzeichen einer NF2 neurologische Ausfälle durch Tumoren der Wirbelsäule auf. Erstsymptom kann auch eine Sehminderung sein. Kleine Hauttumoren (selten Neurofibrome, häufig Schwannome) oder andere Auffälligkeiten vonseiten der Augen (z.B. Schielen) können ebenfalls Krankheitszeichen sein.
Oft haben Menschen über viele Jahre hinweg unklare Symptome, bevor die eigentliche Grunderkrankung diagnostiziert wird. Da Tumoren bei NF2 langsam wachsen, ist es wahrscheinlich, dass sie bei einer Person schon viele Jahre bestanden, bevor sie Symptome verursachen.
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 - Tumore des Hörnervs, Tumor der Hirnhaut, Tumorbildung im Bereich der W5
 - Tumor des Rückenmarks kann bei NF 2 auftreten
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